【华东医药：HDM1002片减重Ⅲ期研究取得积极顶线结果】
华东医药公告，全资子公司中美华东自主研发的1类创新药、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片（Conveglipron/卡维列隆）用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究（HDM1002-301）取得积极顶线结果。HDM1002 片减重Ⅲ期研究达到全部主要终点与关键次要终点，且 52 周未观察到减重平台期。公司已完成Pre-NDA沟通，即将在中国正式递交HDM1002片用于体重管理的上市申请。
来源：华尔街见闻
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华东医药公告，全资子公司中美华东自主研发的1类创新药、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片（Conveglipron/卡维列隆）用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究（HDM1002-301）取得积极顶线结果。HDM1002 片减重Ⅲ期研究达到全部主要终点与关键次要终点，且 52 周未观察到减重平台期。公司已完成Pre-NDA沟通，即将在中国正式递交HDM1002片用于体重管理的上市申请。
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