第三阶段临床试验结果表明,礼来制药Retatrutide在80周内实现平均减重20.8%。 公司将于2027年一季度向美国食品药品管理局(FDA)递交BLA申请。
来源:华尔街见闻
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第三阶段临床试验结果表明,礼来制药Retatrutide在80周内实现平均减重20.8%。 公司将于2027年一季度向美国食品药品管理局(FDA)递交BLA申请。
来源:华尔街见闻