礼来计划于2027年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交瑞他鲁肽（Retatrutide）的生物制品许可申请（BLA）。礼来称，瑞他鲁肽实现了显著减重效果，瑞他鲁肽在III期试验中达到主要终点。（彭博）

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2026年7月23日 18:47（北京时间）的重要财经快讯。