【首个国产原研BCMA×CD3双抗纬利妥米单抗获批上市】
8月27日，复星医药宣布，控股子公司药友制药获许可引进的纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥®，项目代号：GR1803），获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。复星医药血液瘤管线再添重磅产品，成为首个获批的国产原研BCMA×CD3双抗。
来源：e公司
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8月27日，复星医药宣布，控股子公司药友制药获许可引进的纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥®，项目代号：GR1803），获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。复星医药血液瘤管线再添重磅产品，成为首个获批的国产原研BCMA×CD3双抗。
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