【诺泰生物小容量注射剂（卡式瓶）生产线通过GMP符合性检查】
近日，诺泰生物连云港工厂顺利通过小容量注射剂（非最终灭菌-卡式瓶）生产线（受托生产）的GMP符合性检查，获得江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。该生产线设计年产能2亿支，具备高速、大批量、多品种兼容（含适配混悬液工艺能力）、柔性扩产的生产优势，为注射剂、卡式瓶、注射笔平台化承接提供产能支持。
来源：e公司
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近日，诺泰生物连云港工厂顺利通过小容量注射剂（非最终灭菌-卡式瓶）生产线（受托生产）的GMP符合性检查，获得江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。该生产线设计年产能2亿支，具备高速、大批量、多品种兼容（含适配混悬液工艺能力）、柔性扩产的生产优势，为注射剂、卡式瓶、注射笔平台化承接提供产能支持。
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