【迪谱诊断遗传性耳聋基因检测试剂盒获批NMPA三类证】
据迪安诊断消息，在我国加速推进出生缺陷精准防控的战略背景下，迪安诊断参股公司迪谱诊断自主研发的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-飞行时间质谱法）”，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证。公司表示，这一里程碑式成果，是迪谱诊断继“先蕊谱®人CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因检测试剂盒”拿下三类证后，在遗传病分子诊断领域的又一次重要突破。
来源：e公司
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据迪安诊断消息，在我国加速推进出生缺陷精准防控的战略背景下，迪安诊断参股公司迪谱诊断自主研发的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-飞行时间质谱法）”，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证。公司表示，这一里程碑式成果，是迪谱诊断继“先蕊谱®人CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因检测试剂盒”拿下三类证后，在遗传病分子诊断领域的又一次重要突破。
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