奥赛康:子公司江苏奥赛康生物医药有限公司的奥美妥塔单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请获国家药监局受理,拟定适应症为联合替雷利珠单抗、氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗。
来源:华尔街见闻
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奥赛康:子公司江苏奥赛康生物医药有限公司的奥美妥塔单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请获国家药监局受理,拟定适应症为联合替雷利珠单抗、氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗。
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